Estudo multicêntrico aborda letramento e capacitação em genética e medicina de precisão

Testes genéticos, essenciais na medicina contemporânea, têm diversas finalidades, incluindo diagnóstico de doenças, identificação de riscos para o desenvolvimento de afecções geneticamente determinadas, aconselhamento genético e personalização do tratamento baseado no perfil genômico do indivíduo.

O letramento em saúde é fundamental para que os indivíduos possam compreender e tomar decisões informadas sobre sua saúde e tratamento no que diz respeito aos resultados dos testes genéticos voltados à medicina de precisão.

No entanto, tanto a população em geral quanto os(as) profissionais de saúde podem apresentar dúvidas e conhecimento insuficiente sobre esses tópicos, sendo necessário desenvolver estratégias para promover o letramento em genética, fornecendo informações claras e acessíveis à população leiga e aos profissionais da saúde.

Com esse intuito, a Unicamp coordena o projeto multicêntrico Testes genéticos: estudo exploratório sobre o letramento em saúde e capacitação de diferentes grupos populacionais. Apoiado pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e com a participação de pesquisadores(as) de universidades de quatro regiões brasileiras – UFPA, UFAL, PUC-SP, Unifesp e UFRGS –, o projeto tem os seguintes objetivos:

• investigação do conhecimento de alunos(as) ingressantes no ensino superior, médicos(as) residentes e da atenção básica, tendo como contrapartida uma aula on-line sobre o tema;
• elaboração de um curso de capacitação para profissionais de saúde a ser disponibilizado gratuitamente ao final do projeto; e
• disseminação do conhecimento por meio do Instagram @saibacuidar.genética.

O diferencial deste veículo de mídia social é que os(as) pesquisadores(as) orientam estudantes de graduação para a comunicação de informações científicas com linguagem acessível, capacitando-os(as) para a comunicação profissional e trazendo informações de saúde para a população.

O perfil posta informações às segundas e quintas-feiras, sempre às 20h, e tem programação para três anos. No primeiro, o tema central é a Triagem Neonatal, no segundo ano, o assunto será Doenças Raras e, no terceiro, Medicina de Precisão. Ações on-line anuais de informação de saúde estão previstas para o mês de novembro nos três anos de projeto.

“A nossa proposta é trazer informação científica acessível a diferentes segmentos sociais, facilitando o entendimento das propostas terapêuticas e a coparticipação nos cuidados de saúde da população”, explica Débora Gusmão Melo, pesquisadora principal da Unifesp no projeto e docente do Departamento de Morfologia e Genética da Escola Paulista de Medicina (EPM).

A professora Débora Gusmão Melo e a bolsista Carolina Gil